竞争性抑制剂对一种酶。

要回答这个问题，我们需要了解什么是竞争抑制。当竞争性抑制剂存在时，酶的活性位点将能够结合底物或抑制剂。因此，对于给定的底物浓度，在抑制剂存在的情况下，反应会变慢，因为有时抑制剂会干扰底物与酶活性位点的结合。然而，我们并不是在寻找给定底物浓度下的反应速率。相反，我们看的是在任何量的底物浓度下可能的最大反应速率。如果我们在抑制剂存在的情况下不断添加越来越多的底物，最终我们会达到这样一个点，底物的数量如此之多，即使抑制剂存在也不会对反应速率产生影响。因此，添加竞争性抑制剂对酶催化反应的产物。

竞争抑制剂结合酶的活性位点，并与底物竞争这个结合位点。因此,不会改变，因为如果加入足够多的底物，不管底物和活性位点抑制剂之间的亲和差异，底物将超过抑制剂。然而,添加竞争性抑制剂后增加。

竞争性抑制剂与酶的活性位点结合，防止底物与酶结合。这阻止了酶-底物反应的发生，从而降低了酶的活性;然而，竞争性抑制剂可以通过增加底物的浓度来克服。增加底物的数量将取代活性位点上的抑制剂，并允许底物结合。这将使酶的功效恢复到正常水平。

增加和减少溶液的体积将分别浓缩或稀释溶液中的所有物种。这不会减少竞争抑制剂对酶的影响。

酶上有两种分子可以结合的位点。活性位点是底物-酶结合的主要位置。这些位点通常涉及底物和酶之间的弱可逆键(如氢键)。另一方面，变构位点位于酶的不同位置，并与酶的某些抑制剂和调节剂结合。这些通常是更永久的化学键(共价键)，是不可逆的。

竞争性抑制剂与活性位点结合，形成弱的可逆键。这就是为什么我们可以通过增加底物的浓度从活性位点分离竞争抑制剂。底物将竞争活性位点，取代束缚的竞争抑制剂。

竞争抑制的特征是米凯利斯-门腾常数的增加，。注意，这个常数表示底物浓度，当底物占用一半酶时。如果增加，则表明需要更高浓度的底物来占据一半的酶。也是衡量底物与酶亲和度的指标。作为亲和力增加，亲和力降低，需要更多的底物结合50%的酶。竞争抑制剂与酶的活性位点结合，与底物竞争酶上的结合位点，从而降低亲和力，增加亲和力。

竞争性抑制剂不会改变酶-底物反应的最大速度。回想一下酶加速反应;因此，反应的速度是其功效的直接衡量标准。这意味着竞争性抑制剂不会改变酶的功效。

竞争性抑制剂与酶的底物结合位点结合，有以下作用:增加，没有变化。

非竞争性抑制剂与底物结合位点以外的位点结合，并具有以下作用,减少。

增加了，降低亲和力自反应进行时的底物浓度是的一半吗。

因为一氧化碳和氧气在同一部位结合，这是一种竞争性抑制。为了克服这种类型的抑制，底物(氧)的浓度需要增加。

这里所描述的抑制类型是竞争性的。一氧化碳和氧气结合在同一个部位。因此，通过增加可用底物的数量，可以击败抑制剂。这就是竞争抑制的Vmax没有变化的原因。另一方面，竞争抑制降低Km。

一个分子只能竞争性地抑制另一个分子，如果它刚好进入酶的同一活性位点。在反应中,进入酶的活性部位，所以只有与它结构相似的分子才能竞争性地抑制它-。