HCl是一种强酸，所以它在水溶液中会完全分解成氢离子。

记住,

找到[H⁺，首先求出H的摩尔数⁺在解决方案。因为我们处理的是单质子强酸，氢离子的浓度等于酸的浓度。

找到[H⁺用氢离子的量除以溶液的体积(1L)

用这个值来表示pH值。

在更多的反应过程中，反应物结合在一起形成过渡形态或过渡态，然后变成产物。在自发反应中，生成物的能量总是比反应物的能量低，但过渡态的能量几乎总是比反应物的能量高。因此，为了开始反应，必须提供能量从给定的反应物中产生过渡态。这个初始能量被称为活化能．

酶和催化剂在化学过程中的主要作用是降低过渡态的能量，从而降低反应的活化能，提高反应速率。

糖酵解的主要作用是从葡萄糖中产生丙酮酸。丙酮酸在进入克雷布斯循环前被转化为乙酰辅酶a，这是细胞代谢的下一步。每个葡萄糖分子生成两个丙酮酸分子。

为了启动这个过程，反应需要消耗两个ATP分子并将它们转化为ADP。然而，在这个过程的后期，会产生四个ATP分子。这就产生了两个ATP。

在糖酵解过程中也会产生两个NADH分子。这些分子是NAD的还原形式⁺，松散地携带一个额外的电子。这些电子在细胞代谢的后期被捐献到电子传递链中。它将沿着电子传递链的蛋白质传递，以产生ATP合酶功能所需的质子梯度。

反应速率与底物浓度的粗略示意图将显示出一条曲线，开始时斜率很大，但随后趋于水平渐近线。

酶X遵循Michaelis-Menton动力学。大致等于表中记录的最大速度值(假设这是水平渐近线的值)。

底物的浓度是否导致速率为1 / 2(约20更易/分钟);在此速度下的浓度可近似为10mM。

酶X不是变构的，因为它遵循Michaelis-Menton动力学(这种形状的曲线)。变构酶会给出一条s型曲线。

债券在同一平面上，而债券不在同一个平面上;因此,键对于从现有的糖原链上分离出分支点更为有用。

真核生物和动物不容易破坏这种联系。糖原必须是一种容易获得的能量来源，并且不含任何糖原糖苷的联系。

辅酶Q₁₀是一种脂溶性分子，在电子传递链中促进电子从复合物I或复合物II转移到复合物III。辅酶Q的迁移率₁₀在膜上允许这种独特的功能。然后，膜中的每个络合物就可以利用捐赠的电子将质子推入膜间空间，产生梯度，最终用于合成ATP。

辅酶Q₁₀不直接促进质子的运动。相反，它有助于电子的转移，从而启动质子运动的过程。辅酶Q₁₀也不参与ATP合酶的调节或将氧气带入电子传递链。

糖酵解的初始反应物是葡萄糖、ATP、ADP和NAD⁺．最终产物是丙酮酸、ATP、ADP和NADH。从葡萄糖转化为丙酮酸需要许多酶。虽然知道每种酶的名称通常是没有必要的，但对糖酵解过程有一个大致的了解是很重要的。第一步是反应物葡萄糖的磷酸化，这是由大多数细胞中的己糖激酶完成的，特别是肝脏和胰腺中的葡萄糖激酶。生成的葡萄糖-6-磷酸继续通过糖酵解的其余步骤生成丙酮酸。

在所有选项中，只有二氧化碳是克雷布斯循环的产物。如果这个循环被过度刺激，就会形成过多的产物，身体就会有过多的二氧化碳。

葡萄糖是糖酵解产生丙酮酸的反应物，丙酮酸在克雷布斯循环中被转化为乙酰辅酶a。因此，它们中的每一个都将作为反应物消耗，为克雷布斯循环的过度刺激提供燃料。

柠檬酸(克雷布斯)循环和糖酵解产生高能量的中间产物，然后可以用来制造ATP。柠檬酸循环的每一次循环都会产生NADH和FADH₂，每个糖酵解周期产生NADH。这些中间产物可以在电子传递链中提供电子并被氧化。这些电子给体的产生对电子传递链的功能至关重要。

丙酮酸可以脱羧生成乙酰辅酶a。这是启动柠檬酸循环的过程。丙酮酸也可以经过发酵，并被还原为乳酸或乙醛。乙醛可以被还原为乙醇，然而丙酮酸不能直接转化为乙醇。