甾体激素是非极性分子，可以通过质膜的疏水(或非极性)内部，而肽激素是极性分子，不能通过疏水内部。这个问题说的是激素不能进入细胞。这意味着它不能穿过质膜，因此，它一定是一种肽激素。肽是由几个氨基酸组成的。有极性氨基酸和非极性氨基酸。由于它们是极性的，肽激素必须至少有一些极性氨基酸。这些极性氨基酸可以带正电荷、负电荷或不带电荷。有12种极性氨基酸，其中5种是带电的(天冬氨酸、谷氨酸、组氨酸、赖氨酸和精氨酸)。天冬氨酸和谷氨酸在生理pH值下呈负电荷，而其他三种呈正电荷。在水中形成团块的分子是疏水和非极性的。 Since we are dealing with a peptide hormone, the hormone will dissolve and not form clumps in water. A steroid hormone, on the other hand, is nonpolar and will form clumps in water.

激素是一种信号分子，它与受体结合，并在细胞内启动信号级联。激素的受体可以在细胞的外围(质膜上)或细胞内(细胞质或核质)找到。甾体激素是非极性的，可以穿过质膜的疏水内部，而肽激素是极性的，不能穿过疏水内部;因此，类固醇激素的受体在细胞内，而肽激素的受体在质膜上。这个问题要求我们找到极性肽激素(因为它的受体会在质膜上，而不是在细胞质中)。要回答这个问题，我们需要知道哪些氨基酸是极性的。回想一下，有12个极性氨基酸。它们是丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、酪氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺、天冬氨酸、谷氨酸、组氨酸、赖氨酸和精氨酸;因此，含有苯丙氨酸、组氨酸和蛋氨酸的激素最有可能是极性的。其余的激素只有非极性氨基酸。

肽激素是极性分子，不能通过质膜。回想一下，等离子膜的内部是疏水的。由于肽激素是极性的，它们不能通过质膜的疏水内部;因此，肽激素通过结合质膜上的受体向细胞发出信号。细胞膜上有多种激素受体，包括G蛋白偶联受体和受体酪氨酸激酶。一旦结合，受体就会激活自身和其他被称为第二信使的细胞内分子。这导致信号级联，最终导致细胞内过程的上调或下调。第二信使分子促进信号在细胞内的放大和传播。环磷酸腺苷(cAMP)是最常见的第二信使分子之一;因此，这个问题中列出的三个分子都与肽激素通路有关。

胰岛素通过与细胞表面胰岛素受体结合引发的细胞信号转导，促进glut4受体向细胞表面易位。GLUT-2转运体是不依赖胰岛素的，存在于胰腺和肝脏等组织中，在这些组织中，即时的葡萄糖感应对全身功能非常重要(胰腺需要感应葡萄糖，这样它才能为身体其他部位分泌胰岛素。想象一下，如果胰腺本身需要胰岛素。)

胰高血糖素和肾上腺素通常被认为具有分解代谢作用;然而，它们的目的是增加燃料底物在禁食状态或战斗或逃跑情况下对肝外组织的可用性。因此，虽然它们的许多作用，如糖原分解和脂肪分解符合这种模式，它们也诱导合成代谢葡萄糖异生作用:肝脏中葡萄糖异生以增加葡萄糖对其他组织的可利用性的过程

ACTH是由一个负反馈回路调节的，在这个回路中ACTH的分泌会刺激皮质醇的产生，但这会反馈到下丘脑抑制促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的产生。CRH是ACTH产生的正向调节因子，因此CRH的减少最终会导致ACTH的减少。

磷脂酶C通常将磷脂酰肌醇(3,4,5)-三磷酸(PIP3)分解为二酰基甘油(DAG)和肌醇1,4,5-三磷酸(IP3)。这一级联最终通过从内质网和细胞外液释放增加胞质钙水平。这种酶的功能异常会导致PIP3无法被分解。

胰岛素是在进食状态下释放的一种肽激素。因此，它促进葡萄糖的储存和DNA复制，但减少糖原分解和葡萄糖的释放。

胰高血糖素是在禁食状态下释放的一种肽激素。它刺激大分子分解，产生葡萄糖并随后释放到血液中。它是由胰岛中的α细胞合成和释放的。

胰岛素的释放是由血液中的肠促素(如GLP-1)和高碳水化合物餐诱导的。肠促胰岛素是一种代谢激素，能刺激血糖下降。生长激素不会导致血液中胰岛素的增加。