MAP激酶信号系统是调节细胞内基因转录的细胞信号传导的常用方法。当配体与膜受体结合时，该途径开始。被激活的受体激活相关的Ras蛋白，这是一种GTP酶，当与GTP结合时被激活。然后，活性的Ras蛋白将磷酸基团提供给MAP激酶蛋白并激活它。这开始了MAP激酶磷酸化级联反应。MAP激酶以一系列方式磷酸化其他MAP激酶，这允许信号放大。经过一系列MAP激酶磷酸化事件后，特定的MAP激酶磷酸化转录因子，调节其活性和基因表达。因此，该途径以转录因子调控结束。

高尔基体是一种修饰和包装蛋白质以供出口的细胞器。高尔基体以囊泡的形式从内质网接收蛋白质独联体脸酶活性对蛋白质的修饰发生在高尔基体内。修饰后的蛋白质被包装成囊泡反式面部，其中一些是通过胞吐作用被运往细胞外运输。

原核生物和真核生物一样，依靠细胞信号来协调代谢活动和转导途径，以响应其他细胞和环境。原核生物缺乏膜结合细胞器;因此，膜运输与真核生物不同。原核生物的膜运输涉及外膜囊泡，外膜囊泡具有纳米级的外周质扩张，从细菌细胞中分离出来并融合到目标细胞中。原核生物的细胞信号传导也发生在宿主-病原体界面，在那里宿主细胞可以识别显示在质膜上的原核因子。此外，原核生物在群体感应过程中参与复杂的信号通路以确定种群密度。

对病原体的识别是细胞信号传导的一个例子，对免疫系统保护细胞免受疾病侵害的能力非常重要。宿主细胞具有识别病原体的特异性受体;模式识别受体结合病原体相关的分子模式，B细胞受体结合表位，细胞因子受体结合细胞因子。通过这种方式，病原体被宿主细胞识别并开始信号传导途径来防御它们。

当一种蛋白质在其天然状态下具有活性时，它被称为构成活性。在蛋白质受体的情况下，当受体不与配体结合而具有活性时，它是构成活性的。

激动剂激活受体;因此，当激动剂与受体结合时，受体被激活。

负反馈是生物体用来维持体内平衡的一种方法。在这些系统中，生产速度随着产量的增加而降低。换句话说，输出降低了创建它的过程。这方面的一个例子是血糖的调节。当血糖水平升高时，胰腺分泌更多胰岛素将葡萄糖转化为糖原储存。这会降低血糖水平。如果血糖水平下降太多，胰腺就会分泌更多的胰高血糖素，将糖原转化为葡萄糖，从而提高血糖水平。

拮抗剂是抑制受体的配体;因此，它们产生了受体阻断。一些拮抗剂能够通过共价键不可逆地与受体结合，阻断受体。

种内细胞信号是同一物种成员之间在细胞水平上的交流。这在单细胞和多细胞生物中都存在。信息素和群体感应都是种内信号传递的常见机制。信息素是生物体分泌的化学物质。这些信号会引发一系列的社会反应，比如提醒他人注意危险、刺激性吸引和指示领地。信息素被许多生物体所利用。群体感应是用于调节某些昆虫和细菌种群密度的分子信号。

在正反馈系统中，输出刺激系统创造更多相同的产品。子宫收缩、凝血和哺乳都是正反馈系统的生理例子。催产素是一种引起子宫收缩的激素，也刺激下丘脑产生更多的催产素。在血液凝固过程中，靠近伤口的活化血小板释放信号吸引更多的血小板。在哺乳期，哺乳的神经刺激刺激下丘脑分泌催乳素，导致产奶量增加。另一方面，血糖调节是一个负反馈系统的例子。