类囊体膜存在于叶绿体中，用于光合作用。水生和陆地环境中的植物都进行光合作用，所以这些膜不能被认为是唯一有利于陆地植物的适应。

相比之下，角质是一种存在于植物不同部位的蜡状涂层，有助于防止暴露在空气中的水分流失。气孔是植物表皮上的微小开口，允许二氧化碳和氧气的交换，同时最大限度地减少水分的流失。根和根毛可以让植物从土壤中吸收养分和水分。水分流失是植物从水生环境迁移到陆地环境时面临的主要挑战;角质、气孔、根和根毛都有助于陆生植物吸收和保存水分。

植物细胞在向陆地过渡之前就有细胞壁了。种子、气孔、蜡质角质层和维管运输都在进化中减少水分流失，并将水分循环到植物的所有区域。在向陆地过渡之前，水的流失和循环不是问题;为了在陆地环境中生存，植物被迫适应这些特征。

植物发达更多的坚硬的结构有助于维持它们在陆地上的生长，而不是在水中。

蜡质角质层的形成有助于减少水分流失/干燥。根可以让植物获得更多的水分，并为地面提供锚定;这使得植物长得更高。维管组织促进水和营养物质向植物各部分的运输。气孔有助于气体交换。

固碳作用将无机二氧化碳转化为有机碳化合物，如葡萄糖和纤维素。这是C和C的特征函数_3.和C₄，是不依赖光的反应的主要目的。

白天气孔关闭是CAM植物的一个特征，这有助于保存通常在光呼吸过程中丢失的水分。

束鞘细胞是C₄植物。束鞘细胞的存在隔离了rubisco，防止rubisco在光呼吸过程中与氧气结合。

植物有一个多细胞单倍体阶段，称为配子体。孢子体()产生配子()通过有丝分裂产生受精卵()．受精卵长成多细胞、二倍体孢子体()，产生孢子()通过减数分裂。这些孢子产生多细胞配子体。

叶绿体被认为是从光合细菌进化而来的，光合细菌通过内共生与植物的祖先形成了互惠的共生关系。有很多证据支持内共生理论，该理论基于一个有机体吞噬另一个有机体的原理，从而产生互惠共生。

生物传粉者，如蜜蜂和蜂鸟，与被子植物有着互惠的关系。这就导致了共同进化，即一个物种的选择压力会影响另一个物种的遗传组成。在这种情况下，传粉者的偏好会影响特定被子植物的繁殖成功。

苔藓植物是无维管植物，如苔藓。配子体是指在成熟阶段具有单倍体细胞的物种，而孢子体在成体阶段主要是二倍体。

苔藓植物以配子体世代为主导，孢子体依赖于亲本配子体。从无核维管植物的进化开始，配子体减少，不再是主要的生命周期。通过被子植物(种子植物)的形成，配子体依赖于亲本孢子体。

所有的植物都可以分为苔藓植物和气管植物。含有运输管道(木质部和韧皮部)的植物是气管植物，没有运输管道的植物是苔藓植物。所有的植物都含有细胞壁和叶绿体，但只有气管植物含有木质部。质粒是几乎只存在于细菌或原生动物中的结构。

游动的精子是无血管和早期维管植物的一个特征，它们需要保持在潮湿的环境中以保持水分。

在获得维管系统后，植物能够更有效地循环水和营养物质，因此能够长得更大，有更多的叶子，发展出根和芽的分支系统来收集水和营养物质，并且由于尺寸的增加而更好地传播孢子。