顾名思义，沉默突变是对蛋白质没有明显影响的点突变。这是由于遗传密码的退化。几个密码子实际上插入了相同的氨基酸。变异密码子使其插入相同的氨基酸是可能的。例如，如果密码子UCU突变为UCG，它仍然会招募氨基酸丝氨酸。

其他答案描述了其他类型的突变。错义突变是导致一个氨基酸交换为另一个氨基酸的点突变。无义突变导致早期终止。移码突变改变了密码子序列的读框，严重改变了蛋白质的组成。

流产起始是RNA聚合酶开始短周期RNA合成的过程。在起始流产期间，RNA聚合酶在起始复合物离开启动子序列之前释放短RNA链。流产起始是真核生物和原核生物共同的过程。

插入突变是由于一个额外的核苷酸碱基对被添加到DNA序列的突变。在这种情况下，一个胞嘧啶核苷酸被插入。

当一个碱基对被另一个碱基对交换时，就会发生替换突变。在这种情况下，胸腺嘧啶核苷酸取代了腺嘌呤核苷酸。

插入突变发生时，在DNA序列中加入的核苷酸数量不是3的倍数，将改变阅读框。

当一个碱基对从DNA序列中移除时，就会发生缺失突变。在这种情况下，一个胞嘧啶核苷酸被删除了。

组蛋白是有丝分裂前长DNA分子盘绕在其上的包装蛋白。在这方面，它们参与细胞分裂，但它们与染色体凝聚最密切相关。在间期DNA大部分被包装成常染色质。常染色质是松散的，能够被转录，使其在G1和G2期对蛋白质合成和细胞生长至关重要。在有丝分裂期间，DNA以染色体的形式凝聚成紧密堆积的异染色质，这允许细胞分裂。常染色质和异染色质的包装差异来自于组蛋白。在染色体形成过程中，DNA紧密缠绕在组蛋白周围，形成染色体结构。

RNA聚合酶是一种合成基因的RNA补体的蛋白质。RNA聚合酶结合模板DNA链并招募核糖核苷酸构建异核RNA链。然后，htRNA经过修饰成为成熟的mRNA，然后离开细胞核进入细胞质进行翻译。

DNA聚合酶和引物酶对DNA的复制至关重要。DNA聚合酶招募核苷酸合成DNA的子链，引物酶产生小RNA引物招募DNA聚合酶到复制叉。胰蛋白酶是一种不参与转录的蛋白酶;它有助于消化小肠中的蛋白质。

PABP (poly-A binding protein)与真核生物mRNA 3' UTR中的poly-A尾部结合。该物种可能没有PABP同源物，因为它没有poly-A尾巴。

eIF4E与5'帽结合，eIF2负责将第一个tRNA带入起始复合物。eEF1是一种帮助将trna带到核糖体的延伸因子。

蛋白质由RNA编码，RNA由DNA编码。分子生物学的中心法则是蛋白质编码中信息流的一般序列。mRNA链是用DNA链作为模板生成的。这条新的mRNA链随后离开细胞核，被用作携带氨基酸的三叉tRNA分子的模板，形成一条链，最终形成蛋白质。

分子生物学的中心法则是DNA到RNA再到蛋白质的一般序列。